Description
Test génétique pour le syndrome de l'X fragile, une cause fréquente de déficience intellectuelle héréditaire. Détecte les mutations du gène FMR1, notamment l'expansion des répétitions CGG, associée à cette affection. Indispensable au diagnostic et à la planification familiale.
Ce test de laboratoire comprend la collecte d'échantillons à domicile via un kit fourni ou par un clinicien, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
