Description
Test génétique pour le syndrome de l'X fragile, une cause fréquente de déficience intellectuelle héréditaire. Détecte les mutations du gène FMR1, notamment l'expansion des répétitions CGG, associée à cette affection. Indispensable au diagnostic et à la planification familiale.
Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
