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Syndrome de l'X fragile

฿9,600.00

Informations Complémentaires

Également connu sous le nom

Test génétique FMR1, test ADN du syndrome de l'X fragile, dépistage du syndrome de l'X fragile

Spécimen

Sang total EDTA 5 ml (minimum 2 ml)

Temps de revirement

2 mois

Code de test

MD-NLT113

Type de test

Général

Test génétique pour le syndrome de l'X fragile, une cause fréquente de déficience intellectuelle héréditaire. Détecte les mutations du gène FMR1, notamment l'expansion des répétitions CGG, associée à cette affection. Indispensable au diagnostic et à la planification familiale.

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Description

Test génétique pour le syndrome de l'X fragile, une cause fréquente de déficience intellectuelle héréditaire. Détecte les mutations du gène FMR1, notamment l'expansion des répétitions CGG, associée à cette affection. Indispensable au diagnostic et à la planification familiale.

Ce test de laboratoire comprend la collecte d'échantillons à domicile via un kit fourni ou par un clinicien, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

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