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Séquençage de l'exome pour les maladies rénales héréditaires avec région de séquençage difficile PKD1 (Genome Star) *

฿90,000.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Test d'exome pour les maladies rénales héréditaires, séquençage du gène PKD1

Spécimen

sang total EDTA 6 mL

Délai de traitement

2 mois

Code de test

MD-NLMA416

Type de test

Spécial

Séquençage complet de l'exome axé sur la région PKD1, utilisé pour diagnostiquer les maladies rénales héréditaires, notamment la polykystose rénale.

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Description

Séquençage complet de l'exome axé sur la région PKD1, utilisé pour diagnostiquer les maladies rénales héréditaires, notamment la polykystose rénale.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

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