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Panel de base pour femmes thaïlandaises porteuses du gène Heritage Carrier (thalassémie, amyotrophie spinale et syndrome de l'X fragile)

฿25,713.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Dépistage des porteurs de gènes de la thalassémie, de l'amyotrophie spinale et du syndrome de l'X fragile

Spécimen

Sang total EDTA 3 mL 2 tubes

Délai de traitement

14 jours

Code de test

MD-NLMM235

Type de test

Spécial

Dépistage des porteurs sains de maladies génétiques courantes comme la thalassémie, l'amyotrophie spinale (SMA) et le syndrome de l'X fragile, qui peuvent être transmises à la descendance.

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Description

Dépistage des porteurs sains de maladies génétiques courantes comme la thalassémie, l'amyotrophie spinale (SMA) et le syndrome de l'X fragile, qui peuvent être transmises à la descendance.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

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