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DPI-M pour les maladies courantes et rares par séquençage direct (ajout d'embryon)

฿19,800.00

Informations Complémentaires

Également connu sous le nom

PGT-M pour embryons

Spécimen

– Sang total EDTA ≥ 3 mL. – Sang total EDTA ≥ 3 mL. – Embryons : stade de clivage 3 ou stade de blastocyste 5 ou 6 * Génotype

Temps de revirement

3 mois

Code de test

MD-NLMM125

Type de test

Spécial

Tests génétiques préimplantatoires pour la détection des mutations dans les embryons par séquençage Sanger et analyse STR.

Symptômes: n / a
Groupes d'âge: adultes
Méthodes de diagnostic : séquençage Sanger , analyse STR
Ajouter et vérifier

Description

Tests génétiques préimplantatoires pour la détection des mutations dans les embryons par séquençage Sanger et analyse STR.

Ce test de laboratoire comprend la collecte d'échantillons à domicile via un kit fourni ou par un clinicien, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Également connu sous le nom

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