Description
Dépistage des anomalies chromosomiques courantes chez le fœtus, notamment le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards et le syndrome de Patau, au moyen d'un test sanguin non invasif.
Ce test de laboratoire comprend la collecte d'échantillons à domicile via un kit fourni ou par un clinicien, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
