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Un test prénatal de dépistage des anomalies chromosomiques courantes telles que les trisomies 21 (syndrome de Down), 18 (syndrome d'Edwards) et 13 (syndrome de Patau). Il utilise le séquençage de nouvelle génération pour analyser les fragments d'ADN fœtal présents dans le sang maternel, offrant ainsi une alternative sûre aux procédures invasives comme l'amniocentèse.
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