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mutations d'insertion/délétion de l'exon 9 du gène CALG

฿11,235.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Test de mutation CALR

Spécimen

Sang total EDTA ≥ 3 mL ou moelle osseuse EDTA ≥ 3 mL avec résultat de NFS

Délai de traitement

12 jours

Code de test

MD-NLM453

Type de test

Spécial

Détecte les mutations d'insertion ou de délétion dans l'exon 9 du gène CALR, associées à des troubles myéloprolifératifs tels que la thrombocythémie essentielle et la myélofibrose.

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Description

Détecte les mutations d'insertion ou de délétion dans l'exon 9 du gène CALR, associées à des troubles myéloprolifératifs tels que la thrombocythémie essentielle et la myélofibrose.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

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