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Mutations courantes du gène KLF1 identifiées par séquençage direct

฿17,290.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Test de mutation KLF1

Spécimen

Sang EDTA 3 ml + typage Hb Bêta-thalassémie ()

Délai de traitement

10 jours

Code de test

MD-NLM406

Type de test

Spécial

Détecte les mutations courantes du gène KLF1, associées à des troubles sanguins comme la bêta-thalassémie.

Symptômes : Anémie , fatigue , essoufflement
Habitudes : Aucune
Groupes d'âge : Tous les âges
Échantillons : sang total EDTA
Méthodes de diagnostic : séquençage direct , PCR
AJOUTER ET PAYER

Description

Détecte les mutations courantes du gène KLF1, associées à des troubles sanguins comme la bêta-thalassémie.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

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