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En stock

Mutation de l'ADN mitochondrial pour la LHON

฿7,455.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Test d'ADN mitochondrial LHON

Spécimen

EDTA Sang total 5 ml

Délai de traitement

42 jours

Code de test

MD-NLMA368

Type de test

Spécial

Détecte les mutations de l'ADN mitochondrial associées à la neuropathie optique héréditaire de Leber (LHON).

Symptômes : Perte de vision
Habitudes : Histoire familiale
Groupes d'âge : Tous les âges
Spécimens : Sang
Méthodes de diagnostic : PCR
AJOUTER ET PAYER

Description

Détecte les mutations de l'ADN mitochondrial associées à la neuropathie optique héréditaire de Leber (LHON).

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

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