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Mutation de l'ADN mitochondrial pour KSS/CPEO

฿11,025.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Test ADN du syndrome de Kearns-Sayre

Spécimen

EDTA Sang total 5 ml

Délai de traitement

4 semaines

Code de test

MD-NLB120

Type de test

Spécial

Détecte les mutations de l'ADN mitochondrial liées au syndrome de Kearns-Sayre et à l'ophtalmoplégie externe progressive chronique.

AJOUTER ET PAYER

Description

Détecte les mutations de l'ADN mitochondrial liées au syndrome de Kearns-Sayre et à l'ophtalmoplégie externe progressive chronique.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

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