Description
Ce test détecte les mutations des gènes PKD1 et PKD2 associées à la polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD). Il contribue à confirmer le diagnostic et à orienter le traitement chez les patients ayant des antécédents familiaux de PKRAD.
Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
