Description
Dépistage complet des mutations génétiques associées à l'amyotrophie spinale (SMA), au syndrome de l'X fragile et à la fibrose kystique.
Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
