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Dépistage des porteurs de SMA par PCR en temps réel et syndrome de l'X fragile et fibrose kystique 139 (Genome star)

฿68,320.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Test de dépistage de l'amyotrophie spinale (SMA), test du syndrome de l'X fragile, test de dépistage de la fibrose kystique

Spécimen

Sang total EDTA 3 ml (3 tubes)

Délai de traitement

5 semaines

Code de test

MD-NLMM078

Type de test

Spécial

Dépistage complet des mutations génétiques associées à l'amyotrophie spinale (SMA), au syndrome de l'X fragile et à la fibrose kystique.

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Description

Dépistage complet des mutations génétiques associées à l'amyotrophie spinale (SMA), au syndrome de l'X fragile et à la fibrose kystique.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

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