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En stock

Dentinogenèse imparfaite

฿5,865.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Test génétique DI

Spécimen

sang total EDTA 6-10 ml

Délai de traitement

1 mois

Code de test

MD-NLMA246

Type de test

Spécial

Détecte les mutations des gènes associés à la dentinogenèse imparfaite, une maladie génétique affectant le développement des dents.

Symptômes : dents décolorées
Habitudes : Histoire familiale
Groupes d'âge : Tous les âges
Spécimens : Sang
Méthodes de diagnostic : séquençage de l’ADN , PCR
AJOUTER ET PAYER

Description

Détecte les mutations des gènes associés à la dentinogenèse imparfaite, une maladie génétique affectant le développement des dents.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

Délai de traitement

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