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Déficit en alpha 1-antitrypsine

฿78,400.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Test génétique AATD, séquençage du déficit en alpha-1

Spécimen

sang total EDTA 6 mL

Délai de traitement

1 mois

Code de test

MD-NLMM076

Type de test

Spécial

Test génétique permettant de détecter les mutations responsables du déficit en alpha-1 antitrypsine, qui entraîne des maladies du foie et des poumons.

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Description

Test génétique permettant de détecter les mutations responsables du déficit en alpha-1 antitrypsine, qui entraîne des maladies du foie et des poumons.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

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