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CMT1A et HNPP (PMP-22)

฿6,000.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Test génétique PMP-22, test génétique de neuropathie héréditaire

Spécimen

sang total EDTA 6-10 ml

Délai de traitement

30 jours

Code de test

MD-NLB091

Type de test

Spécial

Analyse le dosage génique du gène PMP-22, associé à la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) de type 1A et à la neuropathie héréditaire avec prédisposition aux paralysies par pression (HNPP).

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Description

Analyse le dosage génique du gène PMP-22, associé à la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) de type 1A et à la neuropathie héréditaire avec prédisposition aux paralysies par pression (HNPP).

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

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