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CMT1A et HNPP (PMP-22)

฿6,000.00

Informations Complémentaires

Également connu sous le nom

Test génétique PMP-22, test génétique de neuropathie héréditaire

Spécimen

EDTA Blood entier 6-10 ml

Temps de revirement

30 jours

Code de test

MD-NLB091

Type de test

Spécial

Analyse le dosage génique du gène PMP-22, associé à la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) de type 1A et à la neuropathie héréditaire avec prédisposition aux paralysies par pression (HNPP).

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Description

Analyse le dosage génique du gène PMP-22, associé à la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) de type 1A et à la neuropathie héréditaire avec prédisposition aux paralysies par pression (HNPP).

Ce test de laboratoire comprend la collecte d'échantillons à domicile via un kit fourni ou par un clinicien, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

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