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Analyse moléculaire du syndrome de l'X fragile par PCR-CE

฿10,626.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Tests génétiques du syndrome de l'X fragile

Spécimen

sang total EDTA 6 mL

Délai de traitement

15 jours

Code de test

MD-NLM225

Type de test

Spécial

Détecte la mutation du syndrome de l'X fragile par PCR-CE (électrophorèse capillaire), une technique couramment utilisée pour diagnostiquer ce syndrome, une des principales causes de déficience intellectuelle.

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Description

Détecte la mutation du syndrome de l'X fragile par PCR-CE (électrophorèse capillaire), une technique couramment utilisée pour diagnostiquer ce syndrome, une des principales causes de déficience intellectuelle.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

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