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Síndrome de Schwartz-Jampel (deleción/duplicación) (Centogene, Alemania)

฿110,565.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética de Schwartz-Jampel, prueba de deleción/duplicación de Schwartz-Jampel, secuenciación del gen GNE

Muestra

2 mL de sangre con EDTA

Tiempo de respuesta

29 días

Código de prueba

MD-NLB061

Tipo de prueba

Especial

Detecta deleciones y duplicaciones en el gen asociado con el síndrome de Schwartz-Jampel, un trastorno genético poco común.

AGREGAR Y PAGAR

Descripción

Detecta deleciones y duplicaciones en el gen asociado con el síndrome de Schwartz-Jampel, un trastorno genético poco común.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

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Muestra

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