Descripción
Una prueba de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) que detecta deleciones en la región 7q11.23 del cromosoma 7, asociada al síndrome de Williams. Se utiliza para el diagnóstico temprano, crucial para el manejo de problemas cardiovasculares y del desarrollo.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
