Descripción
Una prueba genética que detecta el patrón de metilación en el gen SNRPN, lo que ayuda a diagnosticar el síndrome de Angelman, un trastorno neurogenético poco común caracterizado por retrasos en el desarrollo, falta de habla y ataxia.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
