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Talasemia alfa sin deleción (secuenciación del gen de la globina alfa (HBA1/HBA2))

฿10,710.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética de alfa talasemia, secuenciación HBA1/HBA2

Muestra

Sangre completa con EDTA >= 3 mL con resultado de tipificación de hemoglobina

Tiempo de respuesta

10 días

Código de prueba

MD-NLM423

Tipo de prueba

Especial

Una prueba genética para detectar mutaciones sin deleción en los genes de la alfa-globina (HBA1 y HBA2). Ayuda a diagnosticar la alfa-talasemia, una afección que afecta la producción de hemoglobina y provoca anemia.

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Descripción

Una prueba genética para detectar mutaciones sin deleción en los genes de la alfa-globina (HBA1 y HBA2). Ayuda a diagnosticar la alfa-talasemia, una afección que afecta la producción de hemoglobina y provoca anemia.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

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