Descripción
Una prueba genética para detectar mutaciones sin deleción en los genes de la alfa-globina (HBA1 y HBA2). Ayuda a diagnosticar la alfa-talasemia, una afección que afecta la producción de hemoglobina y provoca anemia.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
