Descripción
Secuenciación completa del exoma para detectar mutaciones genéticas vinculadas a enfermedades renales hereditarias, excluida la enfermedad renal poliquística (PKD1).
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
