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Secuenciación de genes diana (RAMA CMG)
SKU: MD-NLMM037 Categorías: , , , , , , , Etiquetas: , , , , ,

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Secuenciación de genes diana (RAMA CMG)

฿7,791.00

Información adicional

También conocido como

Panel de genes específicos, pruebas genéticas para trastornos hereditarios
Muestra

Sangre EDTA 6 mlx2 con requisición y formulario de consentimiento
Tiempo de respuesta

2-3 meses
Código de prueba

MD-NLMM037
Tipo de prueba

Especial
Pruebas relacionadas

Secuenciación del genoma completo, secuenciación del exoma

Detecta mutaciones en genes específicos asociados a trastornos genéticos hereditarios, mediante secuenciación de Sanger.

Etiquetas del producto: Susceptibilidad a enfermedades , Trastornos genéticos , Pruebas genéticas para trastornos hereditarios , Ninguna , Panel de genes específicos , Varía según el trastorno
Enfermedades: Susceptibilidad a enfermedades , Trastornos genéticos
Síntomas: Varían según el trastorno.
Hábitos: ninguno
Grupos de edad: todas las edades
Muestras: sangre de edta
Métodos de diagnóstico: secuenciación de Sanger
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Descripción

Detecta mutaciones en genes específicos asociados a trastornos genéticos hereditarios, mediante secuenciación de Sanger.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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Código de prueba

Tipo de prueba

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