Descripción
Pruebas genéticas para identificar portadores de atrofia muscular espinal (AME), un trastorno genético que afecta a las neuronas motoras. La detección de portadores es importante para la planificación familiar, especialmente en poblaciones con mayor prevalencia de mutaciones de AME.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
