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Prueba de portador de atrofia muscular espinal

฿43,700.00

Información adicional

También conocido como

Detección de portadores de AME, prueba genética de AME, prueba genética de atrofia muscular espinal

Muestra

Sangre entera con EDTA 5 ml (mínimo 2 ml)

Tiempo de respuesta

21 días

Código de prueba

MD-NLB547

Tipo de prueba

Especial

Pruebas genéticas para identificar portadores de atrofia muscular espinal (AME), un trastorno genético que afecta a las neuronas motoras. La detección de portadores es importante para la planificación familiar, especialmente en poblaciones con mayor prevalencia de mutaciones de AME.

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Descripción

Pruebas genéticas para identificar portadores de atrofia muscular espinal (AME), un trastorno genético que afecta a las neuronas motoras. La detección de portadores es importante para la planificación familiar, especialmente en poblaciones con mayor prevalencia de mutaciones de AME.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

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