Experimente la atención médica sin interrupciones de MedEx: 10 % de descuento en su primera cita. Use el código de cupón 'TRYMEDEX' al finalizar la compra.

ubicación
0 - ฿0.00

No hay productos en el carrito.

ubicación
0 - ฿0.00

No hay productos en el carrito.

0 - ฿0.00

No hay productos en el carrito.

En stock

Panel básico de mujeres tailandesas portadoras de herencia (talasemia, AME y síndrome del cromosoma X frágil)

฿25,713.00

Información adicional

También conocido como

Detección de portadores genéticos de talasemia, AME y síndrome del cromosoma X frágil

Muestra

Sangre entera con EDTA, 3 mL, 2 tubos

Tiempo de respuesta

14 días

Código de prueba

MD-NLMM235

Tipo de prueba

Especial

Analiza el estado de portador de enfermedades genéticas comunes, como talasemia, AME (atrofia muscular espinal) y síndrome del cromosoma X frágil, que pueden transmitirse a la descendencia.

AGREGAR Y PAGAR

Descripción

Analiza el estado de portador de enfermedades genéticas comunes, como talasemia, AME (atrofia muscular espinal) y síndrome del cromosoma X frágil, que pueden transmitirse a la descendencia.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

Tiempo de respuesta

Código de prueba

Tipo de prueba

Pruebas destacadas