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Panel básico de mujeres tailandesas portadoras de herencia (talasemia, AME y síndrome del cromosoma X frágil)

฿25,713.00

Información adicional

También conocido como

Detección de portadores genéticos de talasemia, AME y síndrome del cromosoma X frágil

Muestra

Sangre entera con EDTA, 3 mL, 2 tubos

Tiempo de respuesta

14 días

Código de prueba

MD-NLMM235

Tipo de prueba

Especial

Analiza el estado de portador de enfermedades genéticas comunes, como talasemia, AME (atrofia muscular espinal) y síndrome del cromosoma X frágil, que pueden transmitirse a la descendencia.

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Descripción

Analiza el estado de portador de enfermedades genéticas comunes, como talasemia, AME (atrofia muscular espinal) y síndrome del cromosoma X frágil, que pueden transmitirse a la descendencia.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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