Descripción
Detecta anomalías genéticas relacionadas con el mieloma múltiple, utilizando FISH (hibridación fluorescente in situ) para identificar cambios cromosómicos asociados con la enfermedad.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
