Descripción
Una prueba genética detallada que examina las mutaciones en el gen de la alfa-globina (incluidas las variantes Alpha1, Alpha2, HbCS y Pakse), utilizada para diagnosticar casos complejos de alfa-talasemia.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
