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Mutación del HNPCC (MLH1 y MSH2)

฿40,000.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética del síndrome de Lynch, prueba HNPCC

Muestra

Sangre entera con EDTA 10 – 15 ml.

Tiempo de respuesta

3 meses

Código de prueba

MD-NLB047

Tipo de prueba

Especial

Una prueba genética que detecta mutaciones en los genes MLH1 y MSH2 asociadas con el síndrome de Lynch (cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis). Ayuda a evaluar el riesgo de cáncer, especialmente de cáncer colorrectal y de endometrio.

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Descripción

Una prueba genética que detecta mutaciones en los genes MLH1 y MSH2 asociadas con el síndrome de Lynch (cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis). Ayuda a evaluar el riesgo de cáncer, especialmente de cáncer colorrectal y de endometrio.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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