Descripción
Una prueba genética que detecta mutaciones en los genes MLH1 y MSH2 asociadas con el síndrome de Lynch (cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis). Ayuda a evaluar el riesgo de cáncer, especialmente de cáncer colorrectal y de endometrio.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
