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Mutación de la mitocondria del ADN para LHON

฿7,455.00

Información adicional

También conocido como

Prueba de ADN mitocondrial LHON

Muestra

EDTA Sangre entera 5 ml

Tiempo de respuesta

42 días

Código de prueba

MD-NLMA368

Tipo de prueba

Especial

Detecta mutaciones del ADN mitocondrial asociadas con la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON).

Enfermedades: Trastornos genéticos
Grupos de edad: todas las edades
Muestras: Sangre
Métodos de diagnóstico: PCR
AGREGAR Y PAGAR

Descripción

Detecta mutaciones del ADN mitocondrial asociadas con la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON).

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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