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Mutación de la hemofilia B

฿13,300.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética de hemofilia B

Muestra

Sangre entera con EDTA 10 ml (mínimo 6 ml)

Tiempo de respuesta

2 meses

Código de prueba

MD-NLMA362

Tipo de prueba

Especial

Detecta mutaciones en el gen F9, utilizado para diagnosticar la hemofilia B.

AGREGAR Y PAGAR

Descripción

Detecta mutaciones en el gen F9, utilizado para diagnosticar la hemofilia B.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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