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Mutación de la enfermedad de Wilson

฿32,400.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética de la enfermedad de Wilson

Muestra

Sangre entera con EDTA 6-10 ml

Tiempo de respuesta

2 meses

Código de prueba

MD-NLB380

Tipo de prueba

Especial

Identifica mutaciones asociadas con la enfermedad de Wilson, un trastorno genético que afecta el metabolismo del cobre.

AGREGAR Y PAGAR

Descripción

Identifica mutaciones asociadas con la enfermedad de Wilson, un trastorno genético que afecta el metabolismo del cobre.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

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Muestra

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