Descripción
Una prueba genética que analiza anomalías cromosómicas en recién nacidos mediante tecnología de microarrays. Ayuda a diagnosticar afecciones como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y otros trastornos congénitos.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
