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Microarreglo cromosómico postnatal

฿40,320.00

Información adicional

También conocido como

CMA posnatal, análisis de microarrays cromosómicos

Muestra

EDTA sangre periférica 3-5 ml.

Tiempo de respuesta

16 días

Código de prueba

MD-NLMM039

Tipo de prueba

Especial

Una prueba genética que analiza anomalías cromosómicas en recién nacidos mediante tecnología de microarrays. Ayuda a diagnosticar afecciones como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y otros trastornos congénitos.

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Descripción

Una prueba genética que analiza anomalías cromosómicas en recién nacidos mediante tecnología de microarrays. Ayuda a diagnosticar afecciones como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y otros trastornos congénitos.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

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