Descripción
Detecta mutaciones en el gen PHOX2B asociadas con el síndrome de hipoventilación central congénita (CCHS), un trastorno genético raro que afecta el control de la respiración.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
