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Inicio » Tienda » Hipoventilación central congénita (repetición de polialanina PHOX2B) (LMGG)

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Hipoventilación central congénita (repetición de polialanina PHOX2B) (LMGG)

฿11,970.00

Información adicional

También conocido como

Prueba del síndrome de hipoventilación central congénita

Muestra

Sangre EDTA 6 ml. (mínimo 3 ml.)

Tiempo de respuesta

25 días

Código de prueba

MD-NLMM520

Tipo de prueba

Especial

Detecta mutaciones en el gen PHOX2B asociadas con el síndrome de hipoventilación central congénita (CCHS), un trastorno genético raro que afecta el control de la respiración.

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Descripción

Detecta mutaciones en el gen PHOX2B asociadas con el síndrome de hipoventilación central congénita (CCHS), un trastorno genético raro que afecta el control de la respiración.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

Tiempo de respuesta

Código de prueba

Tipo de prueba

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