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Factor de trombofilia congénita

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Información adicional

También conocido como

Prueba de trombofilia genética, deficiencia congénita del factor

Muestra

EDTA Sangre entera 5 ml

Tiempo de respuesta

16 días

Código de prueba

MD-NLB160

Tipo de prueba

Especial

Identifica mutaciones asociadas a trombofilia congénita, aumentando el riesgo de coágulos sanguíneos, como mutaciones del factor V Leiden o del gen de la protrombina.

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Descripción

Identifica mutaciones asociadas a trombofilia congénita, aumentando el riesgo de coágulos sanguíneos, como mutaciones del factor V Leiden o del gen de la protrombina.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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