Name: Artropatía muscular espinal (exón 7 y 8 del gen SMN1) - MedEx
SKU: MD-NLB055
Price: 11057.00 THB
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También conocido como	Prueba genética de AME
Muestra	EDTA Sangre entera 5 ml
Tiempo de respuesta	30 días
Código de prueba	MD-NLB055
Tipo de prueba	Especial
Pruebas relacionadas	Pruebas genéticas neuromusculares, detección de AME

Pruebas para detectar deleciones en los exones 7 y 8 del gen SMN1, que están asociadas con la atrofia muscular espinal (AME), un trastorno neuromuscular genético.

Etiquetas del producto: Riesgo genético , Pérdida de habilidades motoras , Debilidad muscular , Enfermedades neuromusculares , Prueba genética de AME , Atrofia muscular espinal

Enfermedades: Enfermedades neuromusculares , Atrofia muscular espinal

Síntomas: Pérdida de habilidades motoras , debilidad muscular.

Hábitos: Riesgo genético

Grupos de edad: Adolescentes , Pediatría

Muestras: Sangre con EDTA

Métodos de diagnóstico: MS-MLPA

Descripción
Información adicional

Descripción

Pruebas para detectar deleciones en los exones 7 y 8 del gen SMN1, que están asociadas con la atrofia muscular espinal (AME), un trastorno neuromuscular genético.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como	Prueba genética de AME
Muestra	EDTA Sangre entera 5 ml
Tiempo de respuesta	30 días
Código de prueba	MD-NLB055
Tipo de prueba	Especial
Pruebas relacionadas	Pruebas genéticas neuromusculares, detección de AME

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