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Estudio de cromosomas (sangre) (MGC)

฿3,640.00

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También conocido como

Cariotipo

Muestra

Sangre heparinizada 3 ml o sangre del cordón umbilical 3-5 ml

Tiempo de respuesta

16 días

Código de prueba

MD-NLB511

Tipo de prueba

Especial

Analiza los cromosomas en busca de anomalías estructurales, como translocaciones, deleciones o duplicaciones, que pueden provocar enfermedades genéticas como el síndrome de Down o el síndrome de Turner.

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Descripción

Analiza los cromosomas en busca de anomalías estructurales, como translocaciones, deleciones o duplicaciones, que pueden provocar enfermedades genéticas como el síndrome de Down o el síndrome de Turner.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

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