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Enfermedad renal poliquística autosómica dominante (PKD1, PKD2) (Genome Star)

฿107,100.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética de PKD, prueba de enfermedad renal poliquística

Muestra

Sangre entera con EDTA 6 mL

Tiempo de respuesta

2 meses

Código de prueba

MD-NLMM069

Tipo de prueba

Especial

Detecta mutaciones en los genes PKD1 y PKD2 asociadas con la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD). Ayuda a confirmar el diagnóstico y a orientar el tratamiento en pacientes con antecedentes familiares de ERPAD.

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Descripción

Detecta mutaciones en los genes PKD1 y PKD2 asociadas con la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD). Ayuda a confirmar el diagnóstico y a orientar el tratamiento en pacientes con antecedentes familiares de ERPAD.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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