Descripción
Detecta mutaciones en los genes PKD1 y PKD2 asociadas con la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD). Ayuda a confirmar el diagnóstico y a orientar el tratamiento en pacientes con antecedentes familiares de ERPAD.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
