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DMD y BMD

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También conocido como

Panel de distrofia muscular de Duchenne/Becker

Muestra

Sangre entera con EDTA 10 ml (mínimo 6 ml)

Tiempo de respuesta

42 días

Código de prueba

MD-NLMA369

Tipo de prueba

Especial

Pruebas para detectar grandes deleciones o duplicaciones en el gen DMD, que causa distrofia muscular de Duchenne o Becker, trastornos hereditarios que debilitan los músculos con el tiempo.

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Descripción

Pruebas para detectar grandes deleciones o duplicaciones en el gen DMD, que causa distrofia muscular de Duchenne o Becker, trastornos hereditarios que debilitan los músculos con el tiempo.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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Tipo de prueba

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