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Detección de portadores de atrofia muscular espinal con análisis del síndrome del cromosoma X frágil

฿13,300.00

Información adicional

También conocido como

Detección de portadores de AME/síndrome del cromosoma X frágil

Muestra

Sangre entera con EDTA, 3 mL, 2 tubos

Tiempo de respuesta

10 días

Código de prueba

MD-NLM229

Tipo de prueba

Especial

Una prueba de detección de portadores que evalúa el riesgo de atrofia muscular espinal (AME) y síndrome del cromosoma X frágil, dos afecciones genéticas. La detección temprana es importante para la planificación familiar y el manejo de enfermedades.

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Descripción

Una prueba de detección de portadores que evalúa el riesgo de atrofia muscular espinal (AME) y síndrome del cromosoma X frágil, dos afecciones genéticas. La detección temprana es importante para la planificación familiar y el manejo de enfermedades.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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Código de prueba

Tipo de prueba

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