Descripción
Una prueba de detección de portadores que evalúa el riesgo de atrofia muscular espinal (AME) y síndrome del cromosoma X frágil, dos afecciones genéticas. La detección temprana es importante para la planificación familiar y el manejo de enfermedades.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
