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Crigler-Najjar

฿11,875.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética de Crigler-Najjar

Muestra

Sangre entera con EDTA 3 ml.

Tiempo de respuesta

18 días

Código de prueba

MD-NLM773

Tipo de prueba

Especial

Detecta mutaciones asociadas con el síndrome de Crigler-Najjar, un trastorno genético poco común que afecta el metabolismo de la bilirrubina.

Enfermedades: Trastornos genéticos
Síntomas: Fatiga , ictericia
Hábitos: Ninguno
Grupos de edad: todas las edades
Métodos de diagnóstico: PCR , secuenciación
AGREGAR Y PAGAR

Descripción

Detecta mutaciones asociadas con el síndrome de Crigler-Najjar, un trastorno genético poco común que afecta el metabolismo de la bilirrubina.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

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