Descripción
Detecta mutaciones en el gen UGT1A1, que causan el síndrome de Crigler-Najjar, un trastorno que afecta el metabolismo de la bilirrubina.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
