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CMT1A y HNPP (PMP-22)

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También conocido como

Prueba genética PMP-22, prueba genética de neuropatía hereditaria

Muestra

Sangre entera con EDTA 6-10 ml

Tiempo de respuesta

30 días

Código de prueba

MD-NLB091

Tipo de prueba

Especial

Analiza la dosis genética del gen PMP-22, asociado con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) tipo 1A y la neuropatía hereditaria con propensión a parálisis por presión (HNPP).

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Descripción

Analiza la dosis genética del gen PMP-22, asociado con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) tipo 1A y la neuropatía hereditaria con propensión a parálisis por presión (HNPP).

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

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También conocido como

Muestra

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Tipo de prueba

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