Name: CMT1A y HNPP (PMP -22) - MEDEX
SKU: MD-NLB091
Price: 6000.00 THB
Availability: InStock

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Información adicional

También conocido como	Prueba de genes PMP-22, prueba de genes de neuropatía hereditaria
Muestra	EDTA BLOOJO COLOTO 6-10 ml
Tiempo de respuesta	30 días
Código de prueba	MD-NLB091
Tipo de prueba	Especial
Pruebas relacionadas	Estudios de conducción nerviosa, prueba EMG

Analiza la dosis del gen del gen PMP-22, asociado con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) tipo 1A y neuropatía hereditaria con responsabilidad a las parálisis de presión (HNPP).

Etiquetas de producto: enfermedad CMT , neuropatía hereditaria , prueba de genes de neuropatía hereditaria , pérdida de sensación , debilidad muscular , ninguna , prueba de genes PMP-22

Enfermedades: enfermedad CMT , neuropatía hereditaria

Síntomas: pérdida de sensación , debilidad muscular

Hábitos: ninguno

Grupos de edad: todas las edades

Muestras: sangre de edta

Métodos de diagnóstico: análisis de dosis de genes

Descripción
Información adicional

Descripción

Analiza la dosis del gen del gen PMP-22, asociado con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) tipo 1A y neuropatía hereditaria con responsabilidad a las parálisis de presión (HNPP).

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como	Prueba de genes PMP-22, prueba de genes de neuropatía hereditaria
Muestra	EDTA BLOOJO COLOTO 6-10 ml
Tiempo de respuesta	30 días
Código de prueba	MD-NLB091
Tipo de prueba	Especial
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