Descripción
Una prueba que analiza los cromosomas en las células sanguíneas para detectar anomalías genéticas. Se utiliza comúnmente para diagnosticar afecciones como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y otros trastornos cromosómicos.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
