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Estudio de cromosomas (sangre) (Centro de Genética Médica)

฿5,000.00

Información adicional

También conocido como

Cariotipo, análisis cromosómico

Muestra

Sangre heparinizada 3 ml o sangre del cordón umbilical (heparina) 3-5 ml

Tiempo de respuesta

16 días

Código de prueba

MD-NLB123

Tipo de prueba

Especial

Una prueba que analiza los cromosomas en las células sanguíneas para detectar anomalías genéticas. Se utiliza comúnmente para diagnosticar afecciones como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y otros trastornos cromosómicos.

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Descripción

Una prueba que analiza los cromosomas en las células sanguíneas para detectar anomalías genéticas. Se utiliza comúnmente para diagnosticar afecciones como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y otros trastornos cromosómicos.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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Código de prueba

Tipo de prueba

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