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FISH para el síndrome de William (Centro de ADN)

฿8,463.00

Información adicional

También conocido como

Prueba del síndrome de Williams, FISH para deleciones genéticas

Muestra

Sangre entera heparinizada 5 ml. (Volumen mínimo 3 ml.)

Tiempo de respuesta

16 días

Código de prueba

MD-NLB392

Tipo de prueba

Especial

Detecta deleciones genéticas asociadas al síndrome de Williams mediante FISH, una prueba genética utilizada para confirmar el diagnóstico en pacientes con rasgos faciales característicos y retrasos en el desarrollo.

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Descripción

Detecta deleciones genéticas asociadas al síndrome de Williams mediante FISH, una prueba genética utilizada para confirmar el diagnóstico en pacientes con rasgos faciales característicos y retrasos en el desarrollo.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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Tipo de prueba

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