Descripción
Una prueba genética integral que combina la secuenciación del exoma, el análisis de la variación del número de copias (CNV) y la secuenciación del ADN mitocondrial para diagnosticar una amplia gama de trastornos genéticos, incluidas enfermedades hereditarias raras.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
