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Análisis molecular del síndrome del cromosoma X frágil mediante PCR-CE

฿10,626.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética del síndrome del cromosoma X frágil

Muestra

Sangre entera con EDTA 6 mL

Tiempo de respuesta

15 días

Código de prueba

MD-NLM225

Tipo de prueba

Especial

Detecta la mutación del cromosoma X frágil mediante PCR-CE (electroforesis capilar), comúnmente utilizada para diagnosticar el síndrome del cromosoma X frágil, una de las principales causas de discapacidad intelectual.

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Descripción

Detecta la mutación del cromosoma X frágil mediante PCR-CE (electroforesis capilar), comúnmente utilizada para diagnosticar el síndrome del cromosoma X frágil, una de las principales causas de discapacidad intelectual.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

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