Descripción
Detecta anomalías de metilación y deleciones/duplicaciones en la región 11p15.5 asociadas con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, un trastorno de sobrecrecimiento genético.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
