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Inicio » Tienda » Análisis de metilación y deleción/duplicación en la región 11p15.5 para el síndrome de Beckwith-Wiedemann (CGC genetics)

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Análisis de metilación y deleción/duplicación en la región 11p15.5 para el síndrome de Beckwith-Wiedemann (genética CGC)

฿39,520.00

Información adicional

También conocido como

Prueba del síndrome de Beckwith-Wiedemann

Muestra

1. Sangre periférica (EDTA) 3 mL o 2. Líquido amniótico 5 mL en tubo estéril

Tiempo de respuesta

40 días

Código de prueba

MD-NLMA352

Tipo de prueba

Especial

Detecta anomalías de metilación y deleciones/duplicaciones en la región 11p15.5 asociadas con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, un trastorno de sobrecrecimiento genético.

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Descripción

Detecta anomalías de metilación y deleciones/duplicaciones en la región 11p15.5 asociadas con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, un trastorno de sobrecrecimiento genético.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

Tiempo de respuesta

Código de prueba

Tipo de prueba

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